{"id":1547,"date":"2024-06-07T04:00:00","date_gmt":"2024-06-07T04:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.gipps.org\/revistaredes\/?p=1547"},"modified":"2025-01-23T18:31:12","modified_gmt":"2025-01-23T18:31:12","slug":"como-experimentan-el-estigma-y-la-discriminacion-los-hombres-que-viven-con-vih","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.gipps.org\/revistaredes\/investigacion\/como-experimentan-el-estigma-y-la-discriminacion-los-hombres-que-viven-con-vih\/","title":{"rendered":"\u00bfC\u00d3MO EXPERIMENTAN EL ESTIGMA Y LA DISCRIMINACI\u00d3N LOS HOMBRES QUE VIVEN CON VIH?"},"content":{"rendered":"
\n
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Lic. Dulce Estrella Ram\u00edrez Garc\u00eda.
Facultad de Estudios Superiores Iztacala. UNAM<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n
\n
\"\"
Dra. Consuelo Rub\u00ed Rosales Pi\u00f1a.
Facultad de Estudios Superiores Iztacala. UNAM.<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n

Agradecimientos<\/strong> <\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n

Esta investigaci\u00f3n fue realizada gracias al Programa de Apoyo a Proyectos de Investigaci\u00f3n e Innovaci\u00f3n Tecnol\u00f3gica (PAPIIT IN303423) de la UNAM, titulado \u201cEstrategias de afrontamiento para reducir el estigma interno y externo en HSH VIH+: efectividad de una intervenci\u00f3n de sesi\u00f3n \u00fanica v\u00eda internet\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

Cita recomendada:<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Ram\u00edrez, D.E. & Rosales, C.R. (2024) \u00bfC\u00f3mo experimentan el estigma y la discriminaci\u00f3n los hombres que viven con VIH? Revista de Divulgaci\u00f3n Crisis y Retos en la Familia y Pareja, 6<\/em>(2), 29-33. https:\/\/doi.org\/10.22402\/j.rdcrfp.unam.6.2.2024.600.29-33<\/a>     <\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

Resumen<\/strong><\/p>\n\n\n\n

El presente art\u00edculo busca dar voz a hombres que viven con VIH, con el fin de conocer sus experiencias de estigma y discriminaci\u00f3n, ya que estos fen\u00f3menos impactan negativamente en la vida de las personas seropositivas y son barreras para la prevenci\u00f3n, detecci\u00f3n y atenci\u00f3n del VIH. Se presenta su vivencia al recibir el diagn\u00f3stico de VIH, sus experiencias de estigma y discriminaci\u00f3n y algunas sugerencias a otras personas seropositivas reci\u00e9n diagnosticadas. Asimismo, se pretende generar conciencia sobre el impacto del estigma y la discriminaci\u00f3n en las vidas de las personas que viven con VIH y promover la reducci\u00f3n de estas barreras. Los resultados indican que el desconocimiento es el responsable de que, al d\u00eda de hoy, a m\u00e1s de 40 a\u00f1os desde que inici\u00f3 la epidemia del VIH, a\u00fan se siga estigmatizando y discriminando a las personas seropositivas.<\/p>\n\n\n\n

Palabras clave: <\/em>VIH, estigma, discriminaci\u00f3n, desconocimiento<\/em><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

El estigma asociado al VIH <\/a>(virus de\nla inmunodeficiencia humana) hace referencia a las creencias y actitudes negativas hacia las\npersonas que viven con VIH, o tambi\u00e9n llamadas personas seropositivas\n(Hierrezuelo et al., 2020).\nDe acuerdo con el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el\nVIH\/SIDA (ONUSIDA, 2005) el\nestigma se expresa mediante el lenguaje, y surge desde los comienzos de la\nepidemia en los a\u00f1os ochenta, donde el VIH era llamado la \u201cpeste gay\u201d, adem\u00e1s\nse consideraba como un castigo divino a conductas que no eran aceptadas por la\nreligi\u00f3n y la sociedad, como las pr\u00e1cticas homosexuales. Estos se\u00f1alamientos\nnegativos sumados a otros que han surgido a trav\u00e9s del tiempo, han reforzado y mantenido\nvivo el estigma del VIH como un fen\u00f3meno que desvaloriza a las personas\nseropositivas.<\/p>\n\n\n\n

Entre los\nprincipales estigmas podemos encontrar que el VIH se asocia a una enfermedad\npropia de las personas LGBTQ+ y los HSH (hombres que tienen sexo con hombres) y\nes se\u00f1alado como un castigo a las preferencias sexuales y la promiscuidad. No\nobstante, la transmisi\u00f3n del VIH es resultado de no usar m\u00e9todos de prevenci\u00f3n y\nno de las preferencias sexuales ni de su frecuencia, ya que cualquier persona\nque no lleve a cabo comportamientos de prevenci\u00f3n sexual, tiene probabilidad de\ninfecci\u00f3n no solo del VIH sino de m\u00faltiples ITS (infecciones de transmisi\u00f3n\nsexual). Tambi\u00e9n se piensa que el VIH puede transmitirse por cualquier v\u00eda,\ncomo saludos, besos y caricias; sin embargo, sus \u00fanicas v\u00edas de\ntransmisi\u00f3n son: semen, secreciones vaginales y rectales, leche materna\ny sangre (Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud [OMS], 2022). Otro estigma\nrelacionado con el VIH es la creencia de que es una sentencia de muerte y,\naunque a\u00fan no existe una cura para este, la Organizaci\u00f3n Panamericana de la\nSalud (OPS, s.f.) se\u00f1ala que el VIH es tratable mediante la terapia\nantirretroviral (TAR), tratamiento farmacol\u00f3gico que suprime la replicaci\u00f3n del\nvirus, mejorando la calidad de vida de las personas seropositivas. Incluso la\nTAR puede disminuir la cantidad de virus a niveles tan bajos que se vuelven\nindetectables en las pruebas de laboratorio y de esta manera el VIH ya no se\npuede transmitir.<\/p>\n\n\n\n

          Dicho lo\nanterior, el panorama del VIH pareciera ser positivo, no obstante, vivir con\nVIH es m\u00e1s complejo de lo que parece, pues lo acompa\u00f1a el estigma y este\nconduce a la discriminaci\u00f3n, que es el trato diferenciado de los otros hacia\nlas personas seropositivas. Ambos, estigma y discriminaci\u00f3n, son barreras para\nla prevenci\u00f3n, atenci\u00f3n y tratamiento del VIH (ONUSIDA, 2005). Asimismo, pueden\ninfluir en el desarrollo de problemas psicol\u00f3gicos como la depresi\u00f3n y la\nideaci\u00f3n suicida (Zeballos et al., 2022).<\/p>\n\n\n\n

Ahora bien, \u00bfC\u00f3mo\nexperimentan las personas que viven con VIH el estigma y la discriminaci\u00f3n?<\/p>\n\n\n\n

Para responder\nesta pregunta, se entrevistaron a tres personas seropositivas de una Cl\u00ednica\nEspecializada en atenci\u00f3n de VIH. En la Tabla 1, se muestran sus datos\nsociodemogr\u00e1ficos. Por respeto a su privacidad, les reconoceremos en adelante,\ncomo participante 1 (P.1), participante 2 (P.2) y participante 3 (P.3).<\/p>\n\n\n\n

Tabla 1.<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

Datos sociodemogr\u00e1ficos de los\nparticipantes.<\/em> <\/p>\n\n\n\n

\n Participante<\/strong>\n <\/td>\n Edad<\/strong>\n <\/td>\n Orientaci\u00f3n sexual<\/strong>\n <\/td>\n Escolaridad<\/strong>\n <\/td>\n Estado civil<\/strong>\n <\/td>\n Ocupaci\u00f3n<\/strong>\n <\/td>\n Tiempo con el dx de VIH<\/strong>\n <\/td><\/tr>
\n P.1<\/strong>\n <\/td>\n 28\n <\/td>\n Homosexual\n <\/td>\n Preparatoria\n <\/td>\n Soltero\n <\/td>\n Empleado\n <\/td>\n 1\n a\u00f1o\n <\/td><\/tr>
\n P.2<\/strong>\n <\/td>\n 24\n <\/td>\n Homosexual\n <\/td>\n Posgrado\n <\/td>\n En\n una relaci\u00f3n\n <\/td>\n R1\n Medicina interna\n <\/td>\n 1\n mes y medio\n <\/td><\/tr>
\n P.3<\/strong>\n <\/td>\n 31\n <\/td>\n Bisexual\n <\/td>\n Secundaria\n <\/td>\n Casado\n <\/td>\n Estilista\n y barbero\n <\/td>\n 10\n a\u00f1os\n <\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

R1 = M\u00e9dico residente de primer a\u00f1o. DX =\nDiagn\u00f3stico<\/em><\/p>\n\n\n\n

Para una mejor\npresentaci\u00f3n de los datos, las respuestas de los participantes se presentan en\ntres categor\u00edas: vivencia al recibir el diagn\u00f3stico de VIH, experiencias de\nestigma y discriminaci\u00f3n y apoyo entre pares. <\/p>\n\n\n\n

Vivencia al\nrecibir el diagn\u00f3stico de VIH<\/em><\/p>\n\n\n\n

Primeramente, los participantes\nse\u00f1alaron que recibir el diagn\u00f3stico de VIH genera un fuerte impacto emocional,\ndurante el que experimentaron emociones displacenteras como miedo, tristeza y preocupaci\u00f3n.\nTambi\u00e9n reportaron sentir malestar emocional, expresado como \u201csent\u00ed bien feo\u201d,\n\u201cme sent\u00ed mal\u201d, \u201cme dio para abajo\u201d. Esta reacci\u00f3n puede entenderse debido a\nque recibir un diagn\u00f3stico de cualquier enfermedad ya es dif\u00edcil, pero al\nenfrentarse a una enfermedad estigmatizada por m\u00e1s de cuarenta a\u00f1os supone un reto\nmayor. <\/a><\/p>\n\n\n\n

Una vez que las\npersonas seropositivas saben que viven con VIH, se enfrentan a la dif\u00edcil\ndecisi\u00f3n de revelar u ocultar su diagn\u00f3stico. Por un lado, revelarlo puede\ndarles acceso a ciertos tipos de apoyo, como en el caso del participante 2,\nquien tras revelar a sus empleadores que vive con VIH, estos le dieron permiso\npara faltar cada que necesite acudir a sus consultas m\u00e9dicas. En contraste,\nocultarlo, puede fungir como un factor de protecci\u00f3n, por ejemplo, el mismo\nparticipante ocult\u00f3 su diagn\u00f3stico a su mam\u00e1 debido a que ella previamente lo\nhab\u00eda rechazado por ser homosexual, entonces decidi\u00f3 ocultarle que vive con VIH\npara evitar sentirse rechazado nuevamente:<\/p>\n\n\n\n

\u201cPues s\u00ed me gustar\u00eda ser abierto totalmente con ella, pero yo s\u00e9
 que no lo va a manejar bien porque yo creo que volver\u00eda a ser igual <\/em> que cuando descubri\u00f3 que era homosexual\u201d (P.2).<\/em> <\/p>\n\n\n\n

De esta manera,\nes posible entender que revelar el diagn\u00f3stico u ocultarlo es una decisi\u00f3n\npersonal de quienes viven con VIH, en la que cada uno decide, con base en su\ncontexto, lo que consideran mejor para ellos.<\/p>\n\n\n\n

Experiencias de\nestigma y discriminaci\u00f3n<\/em><\/p>\n\n\n\n

Desafortunadamente, el estigma y la\ndiscriminaci\u00f3n son problemas presentes en la vida de las personas que viven con\nVIH. Al participante 1 por ser una persona seropositiva le han negado empleo, y\ncuando lo consigui\u00f3 le retiraron el seguro m\u00e9dico:<\/a><\/p>\n\n\n\n

\u201cSe enteraron que viv\u00eda con VIH\u2026 la supervisora me dijo \u00abOk, qu\u00e9date
\na trabajar y solamente te quitamos el seguro y ya\u00bb\u201d (P.1).<\/em><\/p>\n\n\n\n

Al participante\n3, en su grupo de alcoh\u00f3licos an\u00f3nimos, lo expusieron frente a todos llam\u00e1ndolo\n\u201csidoso\u201d, tambi\u00e9n le separan sus utensilios de comida, y lo excluyen de\nactividades grupales:<\/p>\n\n\n\n

\u201cMe han exhibido ante todos y\nhasta mi plato me separaban. No reciben de mi cigarro, no me dan del suyo o si\nme dan me dicen \u00abten, pero ya f\u00famatelo t\u00fa\u00bb no me dicen por qu\u00e9, pero yo estoy\nconsciente que es porque saben que estoy enfermo\u201d (P.3).<\/em><\/p>\n\n\n\n

El mismo\nparticipante se\u00f1ala que en una ocasi\u00f3n su hermano le dijo que le daba asco:<\/p>\n\n\n\n

\u201cUno de mis hermanos me dijo \u00abpues t\u00fa me das asco porque\ntienes SIDA\u00bb\u201d (P.3).<\/em><\/p>\n\n\n\n

Con lo anterior\nes posible imaginar algunas de las dificultades que provoca el estigma y la\ndiscriminaci\u00f3n en la vida de las personas que viven con VIH, al grado que se\nviolan sus derechos humanos. Hay personas seropositivas que debido al estigma\nno acuden a servicios m\u00e9dicos y si no reciben tratamiento oportuno, aumenta su\nposibilidad de desarrollar SIDA, que es la fase avanzada del VIH no tratado. <\/p>\n\n\n\n

Los participantes\nse\u00f1alan que se siente horrible vivir situaciones donde son estigmatizados y\ndiscriminados, no obstante, tambi\u00e9n despliegan estrategias de afrontamiento\nante tales eventos, pues en lugar de pensar que el problema son ellos por vivir\ncon VIH, piensan que el problema es el desconocimiento de las personas sobre el\nVIH, y este pensamiento les permite reponerse con mayor facilidad ante estas\nexperiencias:<\/p>\n\n\n\n

\u201cPues pobre gente ignorante\u2026\nno tengo por qu\u00e9 pensar otras cosas\u201d (P.3).<\/em><\/p>\n\n\n\n

\u201cDije \u00abbueno, tal vez, y\nestuvo bien porque no voy a tratar con personas
\n que no saben del tema\u00bb\u201d (P.1).<\/em><\/p>\n\n\n\n

Esto es\nimportante porque si bien es necesario que haya un cambio social respecto al\ntrato hacia las personas que viven con VIH, tambi\u00e9n es necesario que ellos\nadopten estrategias de afrontamiento tanto para lo que hacen otros, como para\nlo que pueden hacer ellos mismos (autoestigma).<\/p>\n\n\n\n

Apoyo entre pares<\/p>\n\n\n\n

Afrontar el VIH puede ser un reto\nsumamente desafiante, sin embargo, es importante que las personas seropositivas\nsepan que hay otras personas viviendo con VIH que est\u00e1n dispuestas a apoyarse\nentre s\u00ed. A los participantes se les pregunt\u00f3 \u00bfqu\u00e9 le dir\u00edan a una persona que\nacaba de recibir el diagn\u00f3stico de VIH? y esto fue lo que respondieron:<\/a><\/p>\n\n\n\n

\u201cQue le eche muchas ganas, que tiene que ser\nmuy fuerte para afrontar lo que se viene\u201d (P.1).<\/em><\/p>\n\n\n\n

\u201cQue todo mejora. Yo s\u00e9 que en ese momento se\nte cae todo porque no sabes qu\u00e9 repercusiones sociales, econ\u00f3micas, pueda tener\nen tu vida, pero toda mejora\u2026
\nTen paciencia, toma tu medicamento, acude a tus citas\u201d (P.2).<\/em><\/p>\n\n\n\n

\u201cQue acudan a una cl\u00ednica, que no se depriman\nporque esto no es no es el final, no se dejen envolver en sus pensamientos,\nporque muchas veces la mente es la que nos acaba, porque a m\u00ed me lleg\u00f3 a pasar,\npor ejemplo, el \u00ab\u00bfpor qu\u00e9 tengo esto?, la gente me va a se\u00f1alar\u00bb y s\u00ed va a\npasar, pero pues la gente que lo hace es porque no tiene informaci\u00f3n. Que no se\ndepriman, que le echen ganas, que se informen, que vengan a una cl\u00ednica\u201d (P.3).<\/em><\/p>\n\n\n\n

Conclusi\u00f3n<\/p>\n\n\n\n

Al escuchar las\nvoces de las personas que viven con VIH, es posible conocer que el estigma y la\ndiscriminaci\u00f3n est\u00e1n latentes en sus vidas y que les suponen m\u00e1s dificultades\nque la propia enfermedad. Estos fen\u00f3menos sociales provocan que vivir con VIH\nsea algo complejo, pues las personas seropositivas se enfrentan a situaciones\ndonde los se\u00f1alan, los a\u00edslan, los discriminan, y vulneran sus derechos\nhumanos, entre muchos otros. No obstante, tambi\u00e9n es posible apreciar que las\npersonas seropositivas pueden desarrollar estrategias de afrontamiento para\nreducir el impacto negativo del estigma y la discriminaci\u00f3n. En conclusi\u00f3n, el\ndesconocimiento es lo que provoca la estigmatizaci\u00f3n y la discriminaci\u00f3n hacia\nlas personas que viven con VIH, por lo que se invita a la sociedad a tomar una\npostura informada, sensible y respetuosa, ya que el VIH tratado no pone en\nriesgo la vida de las personas que viven con VIH, pero el estigma y la\ndiscriminaci\u00f3n s\u00ed. <\/p>\n\n\n\n

Referencias<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Hierrezuelo, N., Fern\u00e1ndez, P. & Portuondo, Z. (2020). Estigma y VIH\/sida en trabajadores de la salud. Revista Cubana de Higiene y Epidemiolog\u00eda<\/em>, 57<\/em>. <\/a>https:\/\/revepidemiologia.sld.cu\/index.php\/hie\/article\/view\/1013<\/a><\/p>\n\n\n\n

Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud. (30 de noviembre de 2022). VIH\/SIDA. <\/em>https:\/\/www.who.int\/es\/news-room\/questions-and-answers\/item\/hiv-aids<\/a><\/p>\n\n\n\n

Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salu<\/em>d. (S.f.). Terapia Antirretroviral. <\/em>https:\/\/www.paho.org\/es\/temas\/terapia-antirretroviral<\/a><\/p>\n\n\n\n

Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH\/SIDA. (2005). Violaciones de los derechos humanos, estigma y discriminaci\u00f3n relacionados con el VIH. <\/em>Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH\/Sida. https:\/\/www.unaids.org\/sites\/default\/files\/media_asset\/jc999-<\/a> humrightsviol_es_0.pdf<\/a> <\/p>\n\n\n\n

Zeballos, Y., Ru\u00edz, B., & P\u00e9rez, S. (2022). Estigma y\ndiscriminaci\u00f3n en personas con VIH-SIDA y sus efectos en la salud mental. Las Enfermeras de hoy<\/em>, 1<\/em>(2), 13-23. http:\/\/revistas.anep.org.pa\/index.php\/edh\/article\/view\/33<\/a><\/p>\n\n\n\n

\n

Las opiniones expresadas por los autores no necesariamente reflejan la postura del editor de la publicaci\u00f3n. Esta revista es una publicaci\u00f3n semestral en espa\u00f1ol, arbitrada, de acceso abierto y licenciamiento <\/em>Creative Commons<\/em>; puede ser reproducida con fines no lucrativos, siempre y cuando se cite la fuente completa y su direcci\u00f3n electr\u00f3nica. De otra forma requiere permiso previo por escrito.<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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